配伍題(1).中藥提取物的一個批號為（）|(2).片劑的一個批號為（） |(3).液體制劑的一個批號為（）|(4).粉針劑的一個批號為（）
A.同一臺混合設備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質藥品
C.經(jīng)最后混合質量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.配伍題(1).精神藥品標記的顏色是（）(2).外用藥品標記的顏色是（）(3).醫(yī)療用毒性藥品標記的顏色是（）(4).放射性藥品標記的顏色是（）
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
2.配伍題(1).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)《藥品不良反應監(jiān)測管理辦法》建立相應的（）(2).國家實行藥品不良反應的（） (3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）(4).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（）
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
3.配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應監(jiān)測專業(yè)機構集中報告的是（）(2).懷疑而未確定的不良反應是（）(3).不得隨意向國內(nèi)外機構、組織、學術團體或個人提供和引入未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應的（）(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）
A.藥品不良反應
B.嚴重、罕見的藥品不良反應
C.可疑不良反應
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
4.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的或意外的有害反應是（）(2).對嚴重或罕見的藥品不良反應須隨時報告，必要時可以（） (3).國家實行藥品不良反應的是（）(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預防保健機構應根據(jù)"藥品不良反應檢測管理辦法"建立相應的（）
A.藥品不良反應
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度
5.配伍題(1).從事預防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機構、衛(wèi)生防疫防治機構和保健機構是（）(2).懷疑而未確定的不良反應是（）(3).藥品使用說明書或有關文獻資料上未收載的不良反應為（）(4).經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準文號或進口藥品注冊證的藥品制劑（）
A.上市藥品
B.可疑不良反應
C.新的藥品不良反應
D.醫(yī)療預防保健機構
最新試題
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
題型：判斷題
我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
題型：判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
藥品具有特殊性和普通性。
題型：判斷題