經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號。

藥師應當對處方用藥合理性進行審核。

銷售假藥的，沒收違法、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。

藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。

藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

非處方藥綠色專有標識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標志。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。