A.增強(qiáng)免疫力
B.輔助降血糖
C.抗氧化
D.診斷疾病
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A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
A.無需審批
B.需要經(jīng)過企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
C.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的批準(zhǔn)
D.需要經(jīng)過發(fā)布地省級藥品監(jiān)督管理部門的備案
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門
C.企業(yè)所在地市級藥品監(jiān)督管理部門
D.企業(yè)所在地縣級藥品監(jiān)督管理部門
A.麻醉藥品不得零售
B.企業(yè)在銷售麻醉藥品時,應(yīng)當(dāng)將藥品送至醫(yī)療機(jī)構(gòu)
C.企業(yè)、單位之間購銷麻醉藥品一律禁止進(jìn)行電子交易
D.全國性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè)在銷售麻醉藥品時,應(yīng)當(dāng)建立購買方銷售檔案
A.衛(wèi)生計(jì)生部門
B.工商部門
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.國家藥品監(jiān)督管理門
最新試題
根據(jù)《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方審核規(guī)范的通知》審核處方前記、 正文和后記書寫是否清晰、 完整, 該處方審核內(nèi)容屬于()
根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購中推行“兩票制”的實(shí)施意見(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()
根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,關(guān)于非處方藥專有標(biāo)識的表述,正確的是()
關(guān)于短缺藥品報告制度的說法,錯誤的是()
關(guān)于化妝品上市管理的說法,錯誤的是()
鼓勵地方將其他直接到市場、進(jìn)企業(yè),面向基層、面對老百姓的執(zhí)法隊(duì)伍,如商務(wù)執(zhí)法、鹽業(yè)執(zhí)法等,整合劃入市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍。其中由市縣市場監(jiān)管綜合執(zhí)法隊(duì)伍統(tǒng)一承擔(dān)的藥品行政執(zhí)法事項(xiàng)是()
根據(jù)《藥品管理法》,關(guān)于藥品經(jīng)營者遵守藥品價格管理的規(guī)定的說法,錯誤的是()
關(guān)于醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽標(biāo)注內(nèi)容的說法,錯誤的是()
根據(jù)《醫(yī)療器械召回管理辦法》,對于不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合注冊或者備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,應(yīng)該采取的措施包括()