多項(xiàng)選擇題根據(jù)《關(guān)于在公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)中推行“兩票制”的實(shí)施意見(試行)》,下列機(jī)構(gòu)之間開具發(fā)票的方式,正確的有()

A.藥品流通企業(yè)給公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具發(fā)票
B.藥品流通企業(yè)給配送企業(yè)開具發(fā)票
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)給藥品流通企業(yè)開具發(fā)票
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)給公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具發(fā)票


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1.單項(xiàng)選擇題對(duì)于抽驗(yàn)項(xiàng)目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械的處理,下列說法錯(cuò)誤的是()

A.相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)對(duì)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品、不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定項(xiàng)目進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
B.相關(guān)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級(jí)別,主動(dòng)召回并公開召回信息
C.企業(yè)所在地藥品監(jiān)督管理部門要對(duì)企業(yè)召回情況進(jìn)行監(jiān)督,未組織召回的應(yīng)要求其生產(chǎn)企業(yè)主動(dòng)召回
D.如發(fā)現(xiàn)不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品對(duì)人體造成傷害或者有證據(jù)證明可能危害人體健康的,可以采取暫停生產(chǎn)、進(jìn)口、經(jīng)營(yíng)、使用的緊急控制措施

3.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》在境內(nèi)銷售從英國(guó)進(jìn)口的化學(xué)藥,其批準(zhǔn)文號(hào)格式可以是()

A.國(guó)藥準(zhǔn)字H20200080
B.國(guó)藥準(zhǔn)字HC20200062
C.國(guó)藥準(zhǔn)字HJ20200076
D.國(guó)藥準(zhǔn)字J20200096

4.單項(xiàng)選擇題國(guó)內(nèi)生產(chǎn)用于祛斑的化妝品,注冊(cè)編號(hào)規(guī)則是()

A.國(guó)食健注J20170012
B.食健備J201700001210
C.國(guó)妝特進(jìn)字J20170056
D.國(guó)妝特字G20170802

5.單項(xiàng)選擇題首次進(jìn)口屬于補(bǔ)充維生素的保健食品,該保健食品的注冊(cè)號(hào)或備案號(hào)格式可以是()

A.國(guó)食健注J20170012
B.食健備J201700001210
C.國(guó)妝特進(jìn)字J20170056
D.國(guó)妝特字G20170802

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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》,下列屬于該法規(guī)定的藥品管理制度的有()

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根據(jù)《基本醫(yī)療衛(wèi)生與健康促進(jìn)法》和《藥品管理法》,實(shí)行藥品市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的政策手段主要有()

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某藥品上市許可持有人是藥品研發(fā)企業(yè),在臨床試驗(yàn)中弄虛作假,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局將該違法事件記錄到了該企業(yè)藥品安全信用信息,并以行政處罰決定書形式,按照藥品安全信用等級(jí)評(píng)定工作的工作分工,及時(shí)告知的部門是()

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組織開展檢驗(yàn)檢測(cè)新技術(shù)、新方法、新標(biāo)準(zhǔn)研究的機(jī)構(gòu)是()

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