(1)確保產(chǎn)品適用于預(yù)定的用途;(2)確保質(zhì)量可靠,并且符合注冊標(biāo)準(zhǔn);(3)確保滿足所有的法規(guī)要求;(5)提高生產(chǎn)率。
生產(chǎn)商(或供應(yīng)商)的檢驗(yàn)報(bào)告、物料包裝完整性、密封性的檢查情況和檢驗(yàn)結(jié)果。
(1)每批原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料均應(yīng)有留樣;(2)按規(guī)定的條件貯存。
最新試題
物料留樣的要求是什么?
批檔案
放行
待包裝產(chǎn)品
藥品發(fā)放(銷售)執(zhí)行的原則是什么?
供應(yīng)商現(xiàn)場質(zhì)量審計(jì)的內(nèi)容包括哪些?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
發(fā)放
產(chǎn)品的放行的條件是什么?
中間控制