重新加工

計算機化的系統(tǒng)

藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時間？

實施變更的目的是什么？

定點供應商名單的內(nèi)容包括哪些？

委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么？

質(zhì)量標準

生產(chǎn)偏差分哪幾類？

供應商現(xiàn)場質(zhì)量審計的內(nèi)容包括哪些？

引起不良反應的主要因素是什么？