尚未進(jìn)行最終包裝但已完成所有其它加工工序的任何產(chǎn)品。
指闡述藥品生產(chǎn)直接或間接相關(guān)操作、注意事項及應(yīng)采取措施等的文件。
包括自檢過程中觀察到的所有情況、評價的結(jié)論以及提出整改措施的建議。
藥品的因素；使用的因素；個體差異。
最新試題
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
印刷包裝材料
潔凈區(qū)
交叉污染
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
實(shí)施變更的目的是什么？
物料放行時進(jìn)行的質(zhì)量評價內(nèi)容應(yīng)至少包括哪些？
重新加工
制藥用水
物料留樣的要求是什么？