這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
發(fā)放
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
委托方的職責(zé)是什么？
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
交叉污染
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？
怎樣管理藥品不良反應(yīng)？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？