規(guī)范十分明確,需要日常監(jiān)測。可參見USP《1116》及PDATR1301-環(huán)境監(jiān)測基礎(chǔ)。
最新試題
怎樣管理藥品不良反應(yīng)?
原輔料
委托生產(chǎn)與委托檢驗基本要求是什么?
物料留樣的要求是什么?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
自檢報告包括哪些內(nèi)容?
批檔案
定點供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些?
怎樣處理產(chǎn)品投訴?