質(zhì)量標準

怎樣管理藥品不良反應？

待包裝產(chǎn)品

放行

建立物料供應商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應包括哪些？

實施變更的目的是什么？

藥品召回的基本要求是什么？

物料放行時進行的質(zhì)量評價內(nèi)容應至少包括哪些？

藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？

怎樣處理產(chǎn)品投訴？