是當(dāng)然可以的。
通常指微生物生物指標(biāo),通過不同時間取樣,檢查微生物生長的情況,應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求,以前的滅菌柜是否安裝,要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容?
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么?
計算機化的系統(tǒng)
制藥用水
批檔案
物料留樣的要求是什么?
印刷包裝材料
怎樣處理產(chǎn)品投訴?
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么?
藥品召回的基本要求是什么?