這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
藥品召回的基本要求是什么？
批檔案
試劑、試液、培養(yǎng)基和檢定菌管理要求是什么？
放行
中間控制
引起不良反應(yīng)的主要因素是什么？
待包裝產(chǎn)品
發(fā)放
建立物料供應(yīng)商質(zhì)量檔案的內(nèi)容應(yīng)包括哪些？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
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