這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
藥品發(fā)放（銷售）執(zhí)行的原則是什么？
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？
發(fā)放
中間控制
委托方的職責(zé)是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析的內(nèi)容是什么？
放行
物料留樣的要求是什么？
藥品退貨和召回記錄包括哪些內(nèi)容？