通常指微生物生物指標(biāo)，通過不同時(shí)間取樣，檢查微生物生長的情況，應(yīng)控制在相應(yīng)潔凈區(qū)關(guān)鍵表面的允許限度。
這是新版GMP中的要求，以前的滅菌柜是否安裝，要按規(guī)范的要求去檢查。
最新試題
放行
計(jì)算機(jī)化的系統(tǒng)
委托方的職責(zé)是什么？
產(chǎn)品的放行的條件是什么？
怎樣處理產(chǎn)品投訴？
重新加工
藥品發(fā)放（銷售）記錄保存多長時(shí)間？
交叉污染
定點(diǎn)供應(yīng)商名單的內(nèi)容包括哪些？
藥品發(fā)放（銷售）記錄包括哪些內(nèi)容？