受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報的機構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機構(gòu)是（）

下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）

行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于（）

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為，對其作出警告，限期整改，并處2萬元罰款。B藥店對A藥品監(jiān)督管理部門作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時效一般為（）

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機構(gòu)是（）

全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國食品安全法》（主席令第9號）是（）

衛(wèi)生部部委會議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）是（）

設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）

國務(wù)院常務(wù)會議通過的《麻醉藥品和精神藥品管理條例》（國務(wù)院令第442號）是（）