A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.CFDA藥品評價中心
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承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊、繼續(xù)教育組織工作的機構(gòu)是（）
承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊檢驗的機構(gòu)是（）
負責(zé)制定和修訂國家藥品標準的機構(gòu)是（）
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥典委員會
C.CFDA行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
D.CFDA執(zhí)業(yè)藥師資格認證中心
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗中心
C.CFDA藥品審評中心
D.國家中藥品種保護審評委員會
A.中國食品藥品檢定研究院
B.國家藥品監(jiān)督管理部門行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心
C.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品審評中心
D.國家藥品監(jiān)督管理部門藥品評價中心
最新試題
有關(guān)行政機關(guān)對法人可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
全國人民代表大會常務(wù)委員會通過的《中華人民共和國藥品管理法》（主席令第45號）是（）
行政機關(guān)可以對公民當(dāng)場作出行政處罰決定的是（）
提出行政復(fù)議期限一般為（）
行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有權(quán)利要求舉行聽證的行政處罰包括（）
設(shè)定和實施行政許可，應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序，體現(xiàn)了設(shè)定和實施行政許可的（）
行政機關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是（）
《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》屬于（）
下列選項中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評價的機構(gòu)是（）
我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）