A.國家衛(wèi)生計(jì)生部門
B.國家藥品監(jiān)督管理部門
C.國家中醫(yī)藥管理部門
D.工業(yè)和信息化管理部門
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D.國家工商行政管理部門
最新試題
參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()
《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》屬于()
行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)事先告知當(dāng)事人有要求舉證聽證的權(quán)利才能做出行政處罰決定的是()
維護(hù)行政相對人的合法權(quán)益,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
衛(wèi)生部部委會(huì)議通過的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(衛(wèi)生部令第90號)是()
有關(guān)行政機(jī)關(guān)對公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》屬于()
設(shè)定和實(shí)施行政許可,應(yīng)當(dāng)依照法定的權(quán)限、范圍、條件和程序,體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的()
提出行政復(fù)議期限一般為()
《中藥品種保護(hù)條例》屬于()