A.國(guó)家工商行政管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工業(yè)和信息化部門
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B.國(guó)家衛(wèi)生計(jì)生部門
C.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工業(yè)和信息化部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.國(guó)家衛(wèi)生行政部門
C.國(guó)家發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門
D.國(guó)家工商行政管理部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.醫(yī)療保障局
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
A.衛(wèi)生行政部門
B.公安部門
C.人力資源和社會(huì)保障部門
D.工業(yè)和信息產(chǎn)業(yè)部門
最新試題
負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是（）
《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于（）
實(shí)施行政許可，應(yīng)當(dāng)便民，提高辦事效率，提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)，體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的（）
不適用行政處罰簡(jiǎn)易程序的是（）
《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》屬于（）
下列選項(xiàng)中我國(guó)現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有（）
全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過(guò)的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》（主席令第45號(hào)）是（）
公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟，應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出（）
公民、法人或者其他組織申請(qǐng)行政復(fù)議的情形有（）
受理藥品生產(chǎn)、流通、使用方面違法行為的投訴舉報(bào)的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)執(zhí)業(yè)藥師資格考試、注冊(cè)、繼續(xù)教育組織工作的機(jī)構(gòu)是（）承擔(dān)藥品、生物制品、醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)是（）負(fù)責(zé)制定和修訂國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）