單項(xiàng)選擇題全國人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)通過的《中華人民共和國食品安全法》(主席令第9號(hào))是()

A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章


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1.單項(xiàng)選擇題負(fù)責(zé)嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或事件以及醫(yī)療器械不良事件原因的實(shí)驗(yàn)研究的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

2.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

3.單項(xiàng)選擇題參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.CFDA藥品評(píng)價(jià)中心

5.單項(xiàng)選擇題下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

A.中國食品藥品檢定研究院
B.CFDA食品藥品審核查驗(yàn)中心
C.CFDA藥品審評(píng)中心
D.國家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)

最新試題

提出行政復(fù)議期限一般為()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中負(fù)責(zé)組織對(duì)藥品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)行技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

有關(guān)行政機(jī)關(guān)對(duì)公民可以當(dāng)場作出行政處罰決定的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中承擔(dān)全國藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與評(píng)價(jià)的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

參與制定、修訂GLP、GCP、GMP、GAP、GSP、醫(yī)療器械GMP的機(jī)構(gòu)是()

題型:單項(xiàng)選擇題

A市藥品監(jiān)督管理部門在日常監(jiān)督檢查中,發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營行為,對(duì)其作出警告,限期整改,并處2萬元罰款。B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的,可在收到復(fù)議決定書之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴()

題型:單項(xiàng)選擇題

下列選項(xiàng)中我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有()

題型:多項(xiàng)選擇題

《藥品注冊(cè)管理辦法》屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題

公民、法人或者其他組織直接向人民法院提起訴訟,應(yīng)當(dāng)自知道或者應(yīng)當(dāng)知道作出行政行為之日起多久內(nèi)提出()

題型:單項(xiàng)選擇題

《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》屬于()

題型:單項(xiàng)選擇題