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單項(xiàng)選擇題在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時(shí)以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局可以依法決定對(duì)突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急所需防治藥品實(shí)行（）

A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評(píng)審批程序
D.特別審批程序

1.單項(xiàng)選擇題在藥品注冊(cè)證書中載明相關(guān)批準(zhǔn)證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時(shí)限等相關(guān)事項(xiàng)的藥品注冊(cè)程序是（）

A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準(zhǔn)程序
C.優(yōu)先審評(píng)審批程序
D.特別審批程序

2.單項(xiàng)選擇題新藥上市申請(qǐng)、首次申請(qǐng)上市仿制藥、首次申請(qǐng)上市境外生產(chǎn)藥品，進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

A.抽查檢驗(yàn)
B.指定檢驗(yàn)
C.注冊(cè)檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)

3.配伍題負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理的部門是（）
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)行政訴訟法的規(guī)定，經(jīng)過(guò)行政復(fù)議的案件，公民、法人或者其他組織對(duì)行政復(fù)議決定不服的，向人民法院提起訴訟的時(shí)限為收到復(fù)議決定書之日起（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)

5.單項(xiàng)選擇題根據(jù)行政處罰法的規(guī)定，當(dāng)事人要求聽(tīng)證的，提出的時(shí)間是在行政機(jī)關(guān)告知后（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)