單項選擇題新藥上市申請、首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品,進(jìn)行的檢驗屬于()

A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復(fù)驗


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1.配伍題負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的部門是()
負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是()

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門

5.配伍題國家基本藥物工作委員會()
國家衛(wèi)生健康委員會()
國家藥典委員會()

A.制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.審核國家基本藥物目錄
C.頒布國家基本藥物目錄
D.確定國家基本藥物中標(biāo)價

最新試題

應(yīng)當(dāng)慎重用藥的情形是()

題型:單項選擇題

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