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配伍題境內(nèi)生產(chǎn)藥品的藥品批準文號是（）|中國香港、澳門和臺灣地區(qū)生產(chǎn)藥品的藥品批準文號是（）|境外生產(chǎn)藥品的藥品批準文號是（）

A.國藥準字H （Z、S）+四位年號+四位順序號
B.國藥準字H （Z、S）C +四位年號+四位順序號
C.國藥準字H （Z、S）J +四位年號+四位順序號
D.H（Z、S）+四位年號+四位順序號

1.單項選擇題在發(fā)生突發(fā)公共衛(wèi)生事件的威脅時以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，國家藥品監(jiān)督管理局可以依法決定對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需防治藥品實行（）

A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序

2.單項選擇題在藥品注冊證書中載明相關(guān)批準證書的有效期、上市后需要繼續(xù)完成的研究工作及完成時限等相關(guān)事項的藥品注冊程序是（）

A.突破性治療藥物程序
B.附條件批準程序
C.優(yōu)先審評審批程序
D.特別審批程序

3.單項選擇題新藥上市申請、首次申請上市仿制藥、首次申請上市境外生產(chǎn)藥品，進行的檢驗屬于（）

A.抽查檢驗
B.指定檢驗
C.注冊檢驗
D.復驗

4.配伍題負責中藥材生產(chǎn)扶持項目管理的部門是（）
負責研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃的部門是（）

A.藥品監(jiān)督管理部門
B.發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門
C.工業(yè)和信息化管理部門
D.商務(wù)部門

5.單項選擇題根據(jù)行政訴訟法的規(guī)定，經(jīng)過行政復議的案件，公民、法人或者其他組織對行政復議決定不服的，向人民法院提起訴訟的時限為收到復議決定書之日起（）

A.3日內(nèi)
B.7日前
C.7日內(nèi)
D.15日內(nèi)