A.髓母細胞瘤對放療高度敏感
B.一般主張在術后的6周內(nèi)開始放療
C.放療部位應包括全腦、顱后窩和脊髓
D.對于3歲以內(nèi)的患兒可行放療
E.放療的標準方案：全腦脊髓劑量為30.0～60.0Gy，顱后窩劑量為54.0～55.8Gy
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A.神經(jīng)母細胞瘤
B.神經(jīng)節(jié)母細胞瘤
C.髓上皮瘤
D.室管膜母細胞瘤
E.松果體母細胞瘤
A.髓母細胞瘤起源于下髓帆室管膜下的原始細胞
B.好發(fā)于小腦蚓部
C.主要發(fā)生于小兒
D.病情發(fā)展較快，一般為6個月至1年
E.對放療不敏感
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。
提示：后經(jīng)開顱手術全切腫瘤，病理診斷為胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤（DNT）WHOⅠ級。關于DNT的特點，描述正確的是（）
A.DNT好發(fā)于幕上，大多數(shù)腫瘤位于顳葉
B.常見于兒童及青年人
C.多位于皮質(zhì)內(nèi)、伴囊性變，多結(jié)節(jié)，大體呈膠凍樣，可伴有皮質(zhì)的發(fā)育不良
D.主要表現(xiàn)為復雜性的局灶性癲癇發(fā)作，常為頑固性且不易控制
E.手術是有效的治療措施
F.DNT預后良好，一般不影響患者生存
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。
提示：腦電圖示右側(cè)顳陣發(fā)性尖波和棘慢波，以顳葉為主。顱腦CT：局限性低密度區(qū)，鈣化呈點狀，病灶邊界較清楚，無瘤周水腫，占位效應不明顯，無強化。顱腦MRI：位于皮層內(nèi)。TWl呈低信號，TWI為高信號，無瘤周水腫，占位效應較輕，無增強。PET-CTMET呈正常攝取。根據(jù)上述病史和影像學表現(xiàn)，該病例可能的診斷是（）
A.神經(jīng)節(jié)膠質(zhì)瘤
B.神經(jīng)節(jié)細胞瘤
C.胚胎期發(fā)育不良性神經(jīng)上皮腫瘤（DNT）
D.少突膠質(zhì)細胞瘤
E.膠質(zhì)瘤母細胞瘤
F.毛細胞型星形細胞瘤
患者男性，15歲。病史7年。8歲開始出現(xiàn)失神發(fā)作，逐漸發(fā)作的頻率增加，10歲以后，失神發(fā)作繼之以吸吮動作，意識喪失。正規(guī)口服抗癲癇藥物治療后，發(fā)作次數(shù)一度減少；12歲時，癲癇發(fā)作頻繁，幾乎每天發(fā)作1次，雖口服多種抗癲癇藥，仍無法控制。無頭痛、嘔吐等癥狀。神經(jīng)科查體無陽性發(fā)現(xiàn)。
為明確診斷，應進行的檢查包括（）
A.腦電圖監(jiān)測
B.顱腦X線片
C.顱腦CT
D.24小時視頻腦電檢測
E.顱腦MRI平掃+強化
F.PET-CT
最新試題
腦癱中最常見的類型是（）
其最主要的病因是（）
以下需要考慮顱骨感染的臨床表現(xiàn)有（）
提示：對患兒行腰骶段選擇性脊神經(jīng)后根部分切斷術（SPR），術后進行了2正規(guī)康復運動訓練，復查：能獨立行走，馬蹄足，手足徐動，小腿三頭肌痙攣，肌張力3級。下一步可選擇的治療方案為（）
為明確診斷應立即進行的檢查項目包括（）
全面概括了中樞性感染可能病原體的選項是（）
診斷急性中樞性細菌性感染一定要參考的指標不包括（）
提示：綜合檢查結(jié)果考慮梅尼埃病診斷成立。可給予的治療方案是（）
最可能的診斷是（）
應首先考慮的診斷是（）