A.關鍵工序
B.自律性規(guī)范
C.最后工序
D.全過程
E.基本準則
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A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.藥品有效期限后1年
B.藥品有效期限后2年
C.2年
D.3年
E.5年
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.國藥準字H(Z、S、J)+4位年號4位順序號
B.國藥準字H(Z、S)+4位年號4位順序號
C.H(Z、S)+4位年號4位順序號
D.H(Z、S)C+4位年號4位順序號
E.國藥準字H(Z、S)C+4位年號4位順序號
A.Ⅰ期臨床試驗
B.Ⅱ期臨床試驗
C.Ⅲ期臨床試驗
D.Ⅳ期臨床試驗
E.Ⅴ期臨床試驗
最新試題
非臨床研究是指為評價藥品安全性,在實驗室條件下,用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。
依照《處方管理辦法》,調(diào)劑處方藥品操作規(guī)程包括()、()、()、()。
醫(yī)師開具處方應當遵循的原則是()、()、()。
醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應當是單位臨床需要而市場上沒有供應的品種。
Ⅲ期臨床試驗是()。
大多數(shù)商品和服務價格實行()
生產(chǎn)注射劑、放射性藥品、麻醉藥品、精神藥品和生物制品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證工作,由國務院藥品監(jiān)督管理部門負責。
一級保護的野生藥材名稱有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊膽、蘄蛇等6種。
應報告藥品不良反應的單位是()、()、()。
WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分,是保證藥品質(zhì)量,并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。