商品出庫必須進行（）、（）。

零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的，該藥品按假藥論處。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

Ⅲ期臨床試驗是（）。

中藥保護品種必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種。

非臨床研究是指為評價藥品安全性，在實驗室條件下，用試驗系統(tǒng)進行各種毒性試驗。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

疫苗、血液制品和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品，不得委托生產(chǎn)。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是（）、（）、（）。