依照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》，國家對不良反應(yīng)藥品實行（）。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類。

中藥材的名稱包括中文名、英文名、漢語拼音名。

在進行藥品調(diào)劑時，住院藥房配發(fā)藥品采用（）。

提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布的藥品（含醫(yī)療器械）廣告，必須經(jīng)（）批準。

我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

醫(yī)師開具處方應(yīng)當遵循的原則是（）、（）、（）。

藥品說明書和標簽核準單位是（）。

中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是（）。