問答題醫(yī)療機構(gòu)取得"麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡"需要哪些條件?
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中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準則的發(fā)布機構(gòu)是()。
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藥品說明書和標簽核準單位是()。
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《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定,西藥和中成藥醫(yī)療保險藥品目錄遴選基礎(chǔ)是()。
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藥品廣告批準文號有效期為()。
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商品出庫必須進行()、()。
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我國藥品監(jiān)督管理部門負責醫(yī)療機構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。
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疫苗、血液制品和國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他藥品,不得委托生產(chǎn)。
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SFDA對經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站實施監(jiān)管。
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藥品儲存時,藥品與墻間距離不小于30cm。
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零售藥店未按藥品說明書要求低溫、冷藏儲存藥品的,該藥品按假藥論處。
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