應(yīng)報(bào)告藥品不良反應(yīng)的單位是（）、（）、（）。

中藥材的名稱(chēng)包括中文名、英文名、漢語(yǔ)拼音名。

中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則的發(fā)布機(jī)構(gòu)是（）。

醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥學(xué)部門(mén)的主要工作包括（）、（）、（）。

互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)分為（）與（）兩類(lèi)。

處方的調(diào)配人、核對(duì)人未對(duì)麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方進(jìn)行核對(duì)，造成嚴(yán)重后果的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款。

WHO提出的GMP制度是藥品生產(chǎn)全面質(zhì)量管理的一個(gè)重要組成部分，是保證藥品質(zhì)量，并把發(fā)生差錯(cuò)事故、混藥等各種污染的可能性降到最低程度所規(guī)定的必要條件和最可靠辦法。

我國(guó)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)麻醉藥品和精神藥品的管理工作。

大多數(shù)商品和服務(wù)價(jià)格實(shí)行（）

開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)，須經(jīng)企業(yè)所在地縣級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并發(fā)給"藥品經(jīng)營(yíng)許可證"。