A.冷浸法
B.顯微鑒別法
C.高效液相色譜法
D.指紋圖譜法
E.微柱色譜法
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A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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最新試題
用離子對萃取比色法測定時(shí),如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
紫外可見分光光度法的單波長法作含量測定時(shí),通常選擇()為測定波長,且控制供試品的吸收度讀數(shù)在()之間。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
在對中藥制劑中的無機(jī)元素作測定時(shí),為除去有機(jī)物質(zhì)的干擾,常用的破壞方法是()和()。
高效液相色譜法用于中藥制劑的含量測定時(shí),定量的依據(jù)一般是分離度。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。
古蔡法檢查砷鹽時(shí),供試品的砷斑顏色比標(biāo)準(zhǔn)品的顏色淺,說明砷鹽含量未超限。
中藥制劑的雜質(zhì)分為()和()。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。