A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
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A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
A.含量高的主成分
B.揮發(fā)性成分
C.脂溶性成分
D.重金屬元素及無機(jī)元素
E.具有熒光的物質(zhì)
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍(lán)紫色,漸為藍(lán)綠色
最新試題
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
用離子對萃取比色法測定時,如果介質(zhì)pH值(),生物堿以鹽的形式存在,但染料仍以酸的形式存在;如果pH值(),染料以陰離子形式存在,而生物堿卻以游離狀態(tài)存在,兩種狀態(tài)均不能使陰陽離子定量結(jié)合。
薄層掃描法定量計(jì)算常用方法為標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
麝香的含量測定可采用氣相色譜法。
加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進(jìn)行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
氣相色譜分析時,載氣的選擇首先應(yīng)考慮與檢測器相匹配,F(xiàn)ID一般以()為載氣,而ECD通常使用()為載氣。
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