大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

麝香的含量測定可采用氣相色譜法。

《中國藥典》的內(nèi)容一般分為凡例、（）、（）和索引四部分。

加熱有機(jī)溶劑時可使用明火熱源。

在牛黃解毒片的微量升華鑒別中，冰片的鑒別方法為：取本品lg，研細(xì)，進(jìn)行微量升華，所得白色（），加新制1%香草醛的硫酸液1～2滴，液滴邊緣顯（）色。

薄層掃描法定量時為克服薄層板間差異，常采用（），最常用的定量方法（）。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

中藥指紋圖譜的基本屬性是（）和（）。

利用沉淀反應(yīng)進(jìn)行生物堿成分分析要注意（）、（）和鞣質(zhì)等物質(zhì)的干擾。

在含量測定方法建立過程中，以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。