《中國(guó)藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過（）。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查（）。

大多數(shù)黃酮結(jié)構(gòu)中存在有（）和（）組成的交叉共軛體系。

一般來說，化學(xué)反應(yīng)鑒別法的專屬性不如TLC鑒別法。

高效液相色譜實(shí)驗(yàn)中，所采用的流動(dòng)相應(yīng)過濾，并充分脫氣后才能使用。

精密度是指測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值接近的程度。

在方法學(xué)考察中回收率試驗(yàn)要求回收率在95.0%～100.0%，RSD大于2%。

雜質(zhì)限量是指藥物中所含雜質(zhì)的最小允許量。

用高效液相色譜法分析生物堿成分，固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時(shí)，屬于（）色譜，常用的中性流動(dòng)相是（）或乙腈-水混合溶液。

中藥注射劑需建立指紋圖譜。

紫外可見分光光度法的單波長(zhǎng)法作含量測(cè)定時(shí)，通常選擇（）為測(cè)定波長(zhǎng)，且控制供試品的吸收度讀數(shù)在（）之間。