A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
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A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與牛磺酸結(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.在紫外區(qū)273nm±2nm處有最大吸收
B.樣品的氯仿溶液加硫酸與過氧化氫溶液振搖即顯綠色
C.取粉末少許,手中加水潤濕,手搓之不粘手染手
D.多數(shù)以與?;撬峤Y(jié)合的結(jié)合型膽甾酸形式存在
E.樣品甲醇液蒸干,加醋酐少量使溶、滴加硫酸,初顯藍紫色,漸為藍綠色
A.Ag-DDC法
B.硫氰酸鹽顯色法
C.氯化鋇顯色法
D.硫代乙酰胺顯色法
E.硝酸銀顯色法
最新試題
高效液相色譜實驗中,所采用的流動相應(yīng)過濾,并充分脫氣后才能使用。
取牛黃粉末少許,加氯仿1mL,搖勻,加硫酸與過氧化氫溶液(30%)各2滴,振搖,即顯綠色是()的反應(yīng)。
麝香酮的含量測定的法定方法是()法,分離度應(yīng)大于()。
在含量測定方法建立過程中,以相對標(biāo)準(zhǔn)偏差評價分析方法的準(zhǔn)確度。
用高效液相色譜法分析生物堿成分,固定相采用十八烷基硅烷鍵合相色譜柱時,屬于()色譜,常用的中性流動相是()或乙腈-水混合溶液。
散劑由于含有原生藥粉,所以可以用()法定性鑒別。橡膠膏中含有樟腦、薄荷腦等揮發(fā)性成分時,可采用()法進行定性、定量分析。
在牛黃解毒片的微量升華鑒別中,冰片的鑒別方法為:取本品lg,研細(xì),進行微量升華,所得白色(),加新制1%香草醛的硫酸液1~2滴,液滴邊緣顯()色。
紫外光度法測定中藥制劑含量時常用的定量方法有()、()和標(biāo)準(zhǔn)曲線法。
《中國藥典》規(guī)定酒劑供試液中含甲醇量不得超過()。片劑中檢查含量均勻度的不再檢查()。
中藥指紋圖譜的基本屬性是()和()。