A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結(jié)合的能力無(wú)關(guān)
B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過(guò)肝臟從而避免首過(guò)效應(yīng)
C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產(chǎn)生靶向作用
D.藥物穿過(guò)毛細(xì)血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度
E.藥物與蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
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A.脂肪
B.碳水化合物
C.蛋白質(zhì)
D.糖類
E.維生素類
A.可逆性、飽和性和競(jìng)爭(zhēng)性
B.蛋白結(jié)合可作為藥物貯庫(kù)
C.蛋白結(jié)合有置換現(xiàn)象
D.藥物的療效取決于其結(jié)合型藥物濃度
E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護(hù)機(jī)體的作用
A.藥物與組織的親和力
B.藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力
C.血液循環(huán)系統(tǒng)
D.胃腸道的生理狀況
E.微粒給藥系統(tǒng)
A.藥物的理化性質(zhì)
B.給藥劑量
C.藥物與蛋白質(zhì)的親和力
D.藥物相互作用
E.生理因素
A.順濃度梯度擴(kuò)散
B.飽和現(xiàn)象
C.不需消耗能量
D.化學(xué)結(jié)構(gòu)特異性
E.載體轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散
A.藥物的解離度與脂溶性
B.藥物溶出速度
C.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性
D.胃腸液的成分與性質(zhì)
E.胃排空速率
A.腸溶片劑
B.舌下片劑
C.口服乳劑
D.透皮給藥系統(tǒng)
E.氣霧劑
A.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
B.不消耗能量
C.有飽和狀態(tài)
D.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
E.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
A.不消耗能量
B.有結(jié)構(gòu)和部位專屬性
C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.借助載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)
E.有飽和狀態(tài)
A.吸收
B.分布
C.代謝
D.排泄
E.處置
最新試題
肝臟首過(guò)效應(yīng)較大的藥物，可選用的劑型是（）
不需要載體，不需要能量的是（）小于膜孔的藥物分子通過(guò)膜孔進(jìn)入細(xì)胞膜是（）細(xì)胞攝取固體微粒是（）逆濃度梯度的是（）需要載體，不需要消耗能量的是（）
主動(dòng)擴(kuò)散具有的特征是（）
有關(guān)影響藥物分布的因素，正確的有（）
關(guān)于藥物與血漿蛋白的結(jié)合，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）
可克服血腦屏障，使藥物向腦內(nèi)分布的是（）注射后藥物經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟，可能影響藥物的生物利用度的是（）注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏試驗(yàn)的是（）
影響藥物胃腸道吸收的生理因素有（）
體內(nèi)原型藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過(guò)程是（）藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運(yùn)送至體內(nèi)各臟器組織的過(guò)程是（）藥物被機(jī)體吸收后，在體內(nèi)酶及體液環(huán)境作用下發(fā)生的化學(xué)結(jié)構(gòu)的轉(zhuǎn)化是（）
吸入氣霧劑的給藥部位是（）藥物代謝的主要器官是（）藥物排泄的主要器官是（）進(jìn)入腸肝循環(huán)的藥物的來(lái)源部位是（）
以下被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)具備的特征為（）