配伍題體內(nèi)藥量或血藥濃度下降一半所需要的時間稱為（）|服用藥物后主藥到達(dá)體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度稱為（）|藥物隨膽汁進(jìn)入小腸后被小腸重新吸收的現(xiàn)象稱為（）

A.表觀分布容積
B.腸肝循環(huán)
C.生物半衰期
D.生物利用度
E.首過效應(yīng)


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1.配伍題無藥物吸收的過程的劑型是（）
經(jīng)肺部吸收的劑型是（）

A.靜脈注射劑
B.氣霧劑
C.腸溶片
D.直腸栓
E.陰道栓

3.單項(xiàng)選擇題抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作用機(jī)制是（）

A.干擾核酸代謝
B.影響酶的活性
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)
E.影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體

4.單項(xiàng)選擇題西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平（）

A.代謝速度不變
B.代謝速度減慢
C.代謝速度加快
D.代謝速度先加快后減慢
E.代謝速度先減慢后加快

5.單項(xiàng)選擇題藥物的效價強(qiáng)度是指（）

A.引起等效反應(yīng)的相對劑量或濃度
B.引起50%動物陽性反應(yīng)的劑量
C.引起藥理效應(yīng)的最小劑量
D.治療量的最大極限
E.藥物的最大效應(yīng)

6.單項(xiàng)選擇題激動劑的特點(diǎn)是（）

A.對受體有親和力，無內(nèi)在活性
B.對受體有親和力，有內(nèi)在活性
C.對受體無親和力，無內(nèi)在活性
D.對受體無親和力，有內(nèi)在活性
E.促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

7.單項(xiàng)選擇題藥物與受體形成不可逆復(fù)合物的鍵合形式是（）

A.疏水鍵和氫鍵
B.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物
C.偶極相互作用力
D.共價鍵
E.范德華力和靜電引力

8.單項(xiàng)選擇題

A、B兩種藥物制劑的量-效曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析正確的是（）

A.A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥
B.A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥
C.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍小于B藥
D.A藥的治療指數(shù)大于B藥，A藥的安全范圍等于B藥
E.A藥的治療指數(shù)等于B藥，A藥的安全范圍大于B藥

9.單項(xiàng)選擇題下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（）

A.磺胺甲噁唑合用甲氧芐啶
B.華法林合用維生素K
C.克拉霉素合用奧美拉唑
D.普魯卡因合用腎上腺素
E.哌替啶合用氯丙嗪

10.單項(xiàng)選擇題受體占領(lǐng)學(xué)說不能解釋以下哪種現(xiàn)象（）

A.受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)
B.被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)
C.藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部受體
D.當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時，藥物效應(yīng)達(dá)到最大值
E.藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周圍的藥物濃度