A.藥品外包裝材料
B.醫(yī)院制劑
C.未實施批準文號管理的中藥飲片
D.未實施批準文號管理的中藥材
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A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑
B.魚腥草注射液
C.格列本脲黃芪膠囊
D.葡萄糖注射液
A.本院臨床短缺的含有麻醉藥品的口服止咳糖漿
B.本院臨床需要但市場沒有供應的中藥、化學藥組成的復方止咳糖漿
C.本院招標采購中標產(chǎn)品但市場供應不足的低價藥
D.本院臨床需要但市場沒有供應的兒科用止咳糖漿
A.市場已有供應的品種
B.市場上沒有供應的中藥注射劑
C.本單位臨床需要的固定處方制劑
D.市場上沒有供應的生物制品
A.市場上已有供應，但價格昂貴的品種
B.市場上沒有供應的經(jīng)典方劑
C.市場上沒有供應的中藥、化學藥組成的復方制劑
D.市場上沒有供應的中藥注射劑
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.工藝
B.處方
C.配制地點
D.配制人員
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學原料藥
D.醫(yī)院制劑
A.未實施批準文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預防性生物制品
D.中藥飲片
A.不得在市場銷售
B.可以在定點零售藥店銷售
C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
D.經(jīng)設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準方可在市場上銷售
最新試題
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方的印刷用紙為（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應當報告該中藥注射劑出現(xiàn)的（）
某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)應當通過不良反應監(jiān)測中心的網(wǎng)站報告的期限為（）
《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括（）
對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準方可變更的事項是（）
某醫(yī)療機構(gòu)藥師調(diào)劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方該處方應當保存（）
醫(yī)師開具處方和藥師調(diào)劑處方應當遵循的原則（）
不得作為醫(yī)療機構(gòu)制劑申報的是（）
在規(guī)定期限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的條件包括（）
醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物，應優(yōu)先選用（）