A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
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A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
A.工藝
B.處方
C.配制地點
D.配制人員
A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學原料藥
D.醫(yī)院制劑
A.未實施批準文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預防性生物制品
D.中藥飲片
A.不得在市場銷售
B.可以在定點零售藥店銷售
C.經省級藥品監(jiān)督管理部門批準方可在市場上銷售
D.經設區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準方可在市場上銷售
A.本單位科研需要而市場上沒有供應的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種
C.市場供不應求的品種
D.市場上供應不足的品種
A.經醫(yī)療機構主要負責人批準、登記備案
B.經縣級以上衛(wèi)生行政部門批準、登記備案
C.經縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準、登記備案
D.經醫(yī)療機構的藥學部門批準、登記備案
A.醫(yī)療用毒性藥品處方
B.精神藥品處方
C.兒科處方
D.婦科處方
A.查劑量、查用法、查重復用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性
A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復給藥現(xiàn)象
D.藥品金額的準確性
最新試題
某藥品生產企業(yè)獲知其生產的新藥監(jiān)測期內的某中藥注射劑，導致一名患者出現(xiàn)過敏性休克，最終死亡。該藥品生產企業(yè)應當對獲知的死亡病例進行調查，并在幾日內完成調查報告，報所在地的省級藥品不良反應監(jiān)測機構（）
屬于《醫(yī)療機構制劑許可證》許可事項變更的項目是（）
某醫(yī)療機構通過招標采購，采購一批進口疫苗。該疫苗出現(xiàn)的藥品不良反應屬于（）
某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經營質量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證，該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關藥品儲存方面，應當做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應為什么顏色（）
某醫(yī)療機構藥師調劑一含有青霉素針劑的8個月男孩的處方有關該處方的說法，錯誤的是（）
對醫(yī)療機構制劑必須經批準方可變更的事項是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方應當保存（）
醫(yī)師處方必須遵循的原則是（）
某醫(yī)療機構藥師為患有多動癥的某8歲男孩調劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過（）