單項選擇題《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期為()

A.1年
B.2年
C.3年
D.5年


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1.單項選擇題對醫(yī)療機構(gòu)制劑可不經(jīng)批準(zhǔn)就變更的事項是()

A.工藝
B.處方
C.配制地點
D.配制人員

2.單項選擇題應(yīng)由省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給批準(zhǔn)文號的是()

A.中成藥
B.中藥飲片
C.化學(xué)原料藥
D.醫(yī)院制劑

3.單項選擇題不得在市場銷售的是()

A.未實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材
B.醫(yī)院制劑
C.預(yù)防性生物制品
D.中藥飲片

4.單項選擇題關(guān)于醫(yī)療機構(gòu)制劑的說法,正確的是()

A.不得在市場銷售
B.可以在定點零售藥店銷售
C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售
D.經(jīng)設(shè)區(qū)的市級衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)方可在市場上銷售

5.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是()

A.本單位科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
B.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
C.市場供不應(yīng)求的品種
D.市場上供應(yīng)不足的品種

6.單項選擇題保存期滿的處方銷毀須()

A.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案
B.經(jīng)縣級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案
C.經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案
D.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)部門批準(zhǔn)、登記備案

7.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是()

A.醫(yī)療用毒性藥品處方
B.精神藥品處方
C.兒科處方
D.婦科處方

8.單項選擇題調(diào)劑處方必須做到"四查十對",其"四查"是指()

A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌
B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑
C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤
D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

9.單項選擇題執(zhí)業(yè)藥師或藥師對處方用藥進行適宜性審核的內(nèi)容不包括()

A.處方用藥與臨床診斷的相符性
B.劑量、用法的正確性
C.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象
D.藥品金額的準(zhǔn)確性

10.單項選擇題醫(yī)療機構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是()

A.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn),取得臨床藥師資格的人員
B.經(jīng)本醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn),考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師
C.經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師
D.經(jīng)衛(wèi)生行政部門考試合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

最新試題

某藥品批發(fā)企業(yè)擬根據(jù)現(xiàn)行的《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》申請藥品GSP換證,該藥品批發(fā)企業(yè)在下列有關(guān)藥品儲存方面,應(yīng)當(dāng)做到在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理,合格藥品、不合格藥品、待確定藥品分別應(yīng)為什么顏色()

題型:單項選擇題

某醫(yī)療機構(gòu)藥師為患有多動癥的某8歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方.處方不得超過()

題型:單項選擇題

有關(guān)分級管理目錄和供應(yīng)目錄制定的說法,正確的是()

題型:多項選擇題

醫(yī)師處方必須遵循的原則是()

題型:多項選擇題

屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是()

題型:多項選擇題

經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),在規(guī)定時限內(nèi),醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有()

題型:多項選擇題

某藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知其生產(chǎn)的新藥監(jiān)測期內(nèi)的某中藥注射劑,導(dǎo)致一名患者出現(xiàn)過敏性休克,最終死亡。該藥品生產(chǎn)企業(yè)在新藥監(jiān)測期內(nèi)應(yīng)當(dāng)報告該中藥注射劑出現(xiàn)的()

題型:單項選擇題

對醫(yī)療機構(gòu)制劑必須經(jīng)批準(zhǔn)方可變更的事項是()

題型:多項選擇題

醫(yī)療機構(gòu)購進抗菌藥物,應(yīng)優(yōu)先選用()

題型:多項選擇題

有關(guān)臨床藥師配備要求的說法,正確的是()

題型:多項選擇題