單項選擇題以下哪一項屬于藥品質(zhì)量檢驗、監(jiān)督管理的法定依據(jù)（）
A.《藥品管理法》
B.GMP
C.《藥品注冊管理辦法》
D.《中華人民共和國藥典》
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題藥品質(zhì)量的管理方法是（）
A.藥品檢驗
B.藥品標準
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量保證
2.單項選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
3.單項選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個月
B.2個月
C.1年
D.2年
E.半個月
4.單項選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
5.單項選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
最新試題
留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）
題型：單項選擇題
下列關于藥檢人員職責的敘述，錯誤的是（）
題型：單項選擇題
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單，按批號裝訂成冊保存（）
題型：單項選擇題
以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則？（）
題型：單項選擇題
有融變時限檢查的劑型是（）
題型：單項選擇題
酸度計校正所用的標準緩沖液pH值應準確至（）
題型：單項選擇題
院內(nèi)制劑執(zhí)行留樣制度，需要留樣1年的是（）
題型：單項選擇題
測定易揮發(fā)液體的相對密度一般采用的方法是（）
題型：單項選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是（）
題型：單項選擇題
美國已制定和發(fā)布了（）種GLP
題型：單項選擇題