A.每月檢驗2次
B.每月檢驗1次
C.每2個月檢驗1次
D.每3個月檢驗1次
E.半年檢驗1次
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A.烘干法
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E.液相色譜法
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
A.直屬醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員
C.藥檢室必須有完整的檢驗卡
D.對制劑室配制的制劑,必須留樣觀察,指定專人管理
E.必須配備與所配制劑相適應(yīng)的檢驗儀器和設(shè)備
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗記錄應(yīng)正確書寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊,保存3年
D.在工作中嚴格按照國家級標準進行檢驗
E.在檢驗方法上應(yīng)采用準確可靠、操作簡便的方法
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液外其他制劑品種每幾個月檢查一次()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說法錯誤的是()
下列劑型檢查項目中有軟化點測定的是()
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
總灰分測定時供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
美國已制定和發(fā)布了()種GLP
有效期藥品制劑保存至有效期后()
藥檢室全部的原始檢驗記錄、檢驗報告單,按批號裝訂成冊保存()
適用于不含或少含揮發(fā)性成分藥品的水分測定法是()
藥檢室對制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當?shù)呐鷶?shù)進行規(guī)定項目檢驗,檢驗記錄至少應(yīng)保存()