單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，滅菌制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
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1.單項(xiàng)選擇題執(zhí)行留樣觀察制度，普通制劑留樣至該批制劑用完后（）
A.1個(gè)月
B.2個(gè)月
C.1年
D.2年
E.半個(gè)月
2.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液每幾個(gè)月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
3.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液外其他制劑品種每幾個(gè)月檢查一次（）
A.0.5
B.1
C.2
D.3
E.6
4.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液劑檢查頻率為（）
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
5.單項(xiàng)選擇題留樣觀察期內(nèi)，輸液劑外其他制劑品種檢查頻率為（）
A.每月檢驗(yàn)2次
B.每月檢驗(yàn)1次
C.每2個(gè)月檢驗(yàn)1次
D.每3個(gè)月檢驗(yàn)1次
E.半年檢驗(yàn)1次
最新試題
全面質(zhì)量管理不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥品質(zhì)量的管理方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的不同之處的是（）
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下列劑型檢查項(xiàng)目中有軟化點(diǎn)測(cè)定的是（）
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藥檢室全部的原始檢驗(yàn)記錄、檢驗(yàn)報(bào)告單，按批號(hào)裝訂成冊(cè)保存（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
為了保證臨床試驗(yàn)過(guò)程規(guī)范，結(jié)果科學(xué)可靠，保護(hù)受試者的權(quán)益并保障其安全而實(shí)施的規(guī)范是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列關(guān)于藥檢人員職責(zé)的敘述，錯(cuò)誤的是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后，為灰化完全應(yīng)保持的溫度是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
測(cè)定液體藥品的相對(duì)密度一般采用的方法是（）
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題