A.片劑
B.注射劑
C.軟膏劑
D.栓劑
E.膜劑
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A.200~300℃
B.300~400℃
C.400~500℃
D.500~600℃
E.600~700℃
A.化學(xué)分析室
B.儀器室
C.計(jì)價(jià)室
D.菌檢室
E.留樣觀察室
A.在藥檢室主任領(lǐng)導(dǎo)下做好本職工作
B.應(yīng)全面了解藥品制劑質(zhì)量情況
C.檢驗(yàn)記錄應(yīng)正確書(shū)寫、簽名、蓋章,按年度裝訂成冊(cè),保存3年
D.在工作中嚴(yán)格按照國(guó)家級(jí)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)
E.在檢驗(yàn)方法上應(yīng)采用準(zhǔn)確可靠、操作簡(jiǎn)便的方法
最新試題
總灰分測(cè)定時(shí)供試品炭化后,為灰化完全應(yīng)保持的溫度是()
醫(yī)療單位的藥檢室按照制劑規(guī)模設(shè)置的組成不包括()
有融變時(shí)限檢查的劑型是()
藥檢室對(duì)制劑室所配制的制劑,必須建立留樣觀察制度,觀察期內(nèi)選取適當(dāng)?shù)呐鷶?shù)進(jìn)行規(guī)定項(xiàng)目檢驗(yàn),檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存()
關(guān)于醫(yī)院藥檢室工作說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)是由ISO發(fā)布的()管理體系國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
有關(guān)藥檢人員的職責(zé)敘述錯(cuò)誤的是()
執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
適用于貴重藥材及中成藥的水分測(cè)定法是()
美國(guó)已制定和發(fā)布了()種GLP