單項選擇題以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則?()
A.以顧客為焦點
B.過程方法
C.領導作用
D.全過程參與
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1.單項選擇題美國已制定和發(fā)布了()種GLP
A.1
B.2
C.4
D.6
2.單項選擇題不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()
A.管理體系
B.承諾內(nèi)容
C.承諾對象
D.審核認證依據(jù)
3.單項選擇題ISO14000系列標準是由ISO發(fā)布的()管理體系國際標準
A.質(zhì)量
B.衛(wèi)生
C.環(huán)境
D.安全
4.單項選擇題ISO9004是指()
A.證實企業(yè)具備生產(chǎn)合格產(chǎn)品的過程控制能力
B.質(zhì)量管理體系—要求
C.質(zhì)量管理體系—業(yè)績改進指南
D.質(zhì)量管理體系—基礎和術語
5.單項選擇題全面質(zhì)量管理不包括()
A.全員參與
B.全過程管理
C.全產(chǎn)品管理
D.全方位實施
最新試題
留樣觀察期內(nèi),輸液劑檢查頻率為()
題型:單項選擇題
有融變時限檢查的劑型是()
題型:單項選擇題
不屬于ISO14000與ISO9000族標準的不同之處的是()
題型:單項選擇題
若同批藥材共40件,需抽取檢查的件數(shù)為()
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執(zhí)行留樣觀察制度,普通制劑留樣至該批制劑用完后()
題型:單項選擇題
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題型:單項選擇題
測定液體藥品的相對密度一般采用的方法是()
題型:單項選擇題
以下哪項不屬于質(zhì)量管理的原則?()
題型:單項選擇題
酸度計校正所用的標準緩沖液pH值應準確至()
題型:單項選擇題
為了保證臨床試驗過程規(guī)范,結果科學可靠,保護受試者的權益并保障其安全而實施的規(guī)范是()
題型:單項選擇題