A.處方藥
B.非處方藥
C.植物藥
D.生物藥
E.醫(yī)療機構配置的制劑
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E.醫(yī)療機構配置的制劑
A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
A.政府定價
B.市場自主
C.政府定價、市場自主
D.企業(yè)自主
E.政府定價、企業(yè)自主
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C.質(zhì)量不好的合格藥品
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A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關單
D.藥品說明書
E.進口準許證
最新試題
核發(fā)《醫(yī)療機構制劑許可證》的部門是()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
藥品批準文號的有效期是()
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()
藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售要求,情節(jié)嚴重的()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
醫(yī)療機構從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
醫(yī)療機構向患者提供所用藥品時應當提供()
對已確認發(fā)生嚴重不良反應的藥品,國務院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定組織鑒定的時間是()
醫(yī)療機構將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()