A.假藥
B.劣藥
C.質量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進口藥
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E.進口藥
A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關單
D.藥品說明書
E.進口準許證
A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關單
D.藥品說明書
E.進口準許證
A.藥品注冊證書
B.進口藥品注冊證書
C.進口藥品通關單
D.藥品說明書
E.進口準許證
A.處方藥制劑
B.非處方藥制劑
C.植物藥制劑
D.生物藥制劑
E.醫(yī)療機構配置的制劑
A.國家工商行政管理部門
B.省級工商行政管理部門
C.國家食品藥品監(jiān)督管理部門
D.省級藥品監(jiān)督管理部門
E.國家宣傳監(jiān)督管理部門
最新試題
藥品經營企業(yè)銷售藥品()
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
藥品批準文號的有效期是()
某醫(yī)療機構使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應()
醫(yī)療機構向患者提供所用藥品時應當提供()
藥品經營企業(yè)購銷記錄必須注明()
醫(yī)療機構從無《藥品生產許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
偽造藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的,可以自收到藥品檢驗結果之日起向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復驗的時間是()
我國對其可以實行品種保護的是()