A.假藥
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.進(jìn)口藥
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E.進(jìn)口藥
A.藥品注冊證書
B.進(jìn)口藥品注冊證書
C.進(jìn)口藥品通關(guān)單
D.藥品說明書
E.進(jìn)口準(zhǔn)許證
最新試題
生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品的哪項罰款()
藥品批準(zhǔn)文號的有效期是()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處罰款是違法購進(jìn)藥品貨值金額的()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明()
藥品經(jīng)營許可證的有效期是()
某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()
偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項罰款()
我國對其可以實行品種保護(hù)的是()