A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,需要取得省級(jí)藥監(jiān)部門(mén)發(fā)給的醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的制劑,應(yīng)當(dāng)是本單位臨床需要而市場(chǎng)上供應(yīng)少,供應(yīng)不足的品種
C.配置的制劑必須按照規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售
E.調(diào)配處方,必須核對(duì),對(duì)處方中所列藥品不得擅自更改或代用
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A.衛(wèi)生與計(jì)劃生育委員會(huì)
B.農(nóng)業(yè)部
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家工商行政管理總局商標(biāo)局
A.靜脈輸液
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.醫(yī)藥用毒性藥品
E.放射性藥品
A.變質(zhì)的
B.被污染的
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的
E.擅自填著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及其他輔料的
A.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的
B.不超過(guò)3年的監(jiān)測(cè)期
C.所標(biāo)明的適應(yīng)證和功能主治超出規(guī)定范圍的
D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的
E.未注明有效期或者更改有效期的
A.更改處方
B.采用代用品
C.拒絕調(diào)配
D.調(diào)配除了配伍禁忌的藥
E.將劑量減少至正常量
A.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員
B.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中藥學(xué)技術(shù)人員
C.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
D.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)學(xué)技術(shù)人員
E.經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的中醫(yī)藥學(xué)技術(shù)人員
A.基原
B.產(chǎn)地
C.炮制方法
D.購(gòu)貨價(jià)格
E.拉丁名
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.劣藥
C.質(zhì)量不好的合格藥品
D.中成藥
E.假藥
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤,并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品,必須建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品,必須有真實(shí)的購(gòu)銷(xiāo)記錄
C.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)銷(xiāo)藥品,必須有完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品,必須準(zhǔn)確無(wú)誤
E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷(xiāo)售藥品,不需要正確說(shuō)明用法用量
最新試題
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷(xiāo)記錄和法定銷(xiāo)售要求,情節(jié)嚴(yán)重的()
對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,國(guó)務(wù)院或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定組織鑒定的時(shí)間是()
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是()
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是()
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藥品經(jīng)營(yíng)許可證的有效期是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供所用藥品時(shí)應(yīng)當(dāng)提供()
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藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購(gòu)銷(xiāo)中暗中給予、收受回扣或者其他利益的,藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者其代理人給予使用其藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)的負(fù)責(zé)人、藥品采購(gòu)人員、醫(yī)師等有關(guān)人員以財(cái)物或者其他利益的,由工商行政管理部門(mén)處罰的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的,沒(méi)收違法購(gòu)進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()