單項(xiàng)選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員,不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動(dòng)的年限是()

A.一年內(nèi)
B.五年內(nèi)
C.八年內(nèi)
D.十年內(nèi)
E.十五年內(nèi)


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1.單項(xiàng)選擇題不需要印有規(guī)定標(biāo)志的是()

A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品

2.單項(xiàng)選擇題新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材,需要經(jīng)過哪個(gè)部門審核批準(zhǔn)()

A.國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
C.國家藥典委員會(huì)
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評中心

3.單項(xiàng)選擇題進(jìn)口藥品的審查機(jī)構(gòu)是()

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.縣級藥品監(jiān)督管理部門
D.市級藥品監(jiān)督管理部門
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

4.單項(xiàng)選擇題除另有規(guī)定的除外,城鄉(xiāng)集貿(mào)市場可以出售下列哪種物質(zhì)()

A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品()

A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方

6.單項(xiàng)選擇題對違法廣告進(jìn)行行政處罰的管理部門是()

A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院

7.單項(xiàng)選擇題藥品價(jià)格的主管部門是()

A.商務(wù)部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.工商總局
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家發(fā)展改革委員會(huì)

8.單項(xiàng)選擇題可以發(fā)布藥品廣告的是()

A.國家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
B.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的藥品
C.已取得"制劑許可證"的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.二類精神藥品
E.麻醉藥品

9.單項(xiàng)選擇題《進(jìn)口藥品注冊證》的有效期是()

A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年

10.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品廣告內(nèi)容的說法不正確的是()

A.必須真實(shí)、合法,不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.可以用國家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證

最新試題

偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()

題型:單項(xiàng)選擇題

某醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的雙黃連注射液澄明度不符合規(guī)定,該藥品應(yīng)()

題型:單項(xiàng)選擇題

偽造藥品批準(zhǔn)證明文件的,沒收違法所得,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

擅自添加著色劑、防腐劑的藥品是()

題型:單項(xiàng)選擇題

醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進(jìn)藥品的,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處以哪項(xiàng)罰款()

題型:單項(xiàng)選擇題

被污染的藥品的是()

題型:單項(xiàng)選擇題

藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品()

題型:單項(xiàng)選擇題

核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門是()

題型:單項(xiàng)選擇題

當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的,可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級藥品監(jiān)督管理部門申請復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是()

題型:單項(xiàng)選擇題