A.處方藥
B.非處方藥
C.外用藥
D.麻醉藥品
E.醫(yī)療用毒性藥品
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A.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.國(guó)家藥典委員會(huì)
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.藥品審評(píng)中心
A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門(mén)
A.飲片
B.中成藥
C.藥材
D.化學(xué)藥
E.抗生素
A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準(zhǔn)確無(wú)誤，并正確說(shuō)明用法、用量和注意事項(xiàng)
C.必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
A.工商行政管理部門(mén)
B.藥品監(jiān)督管理部門(mén)
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院
A.商務(wù)部
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.工商總局
D.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
E.國(guó)家發(fā)展改革委員會(huì)
A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)試生產(chǎn)的藥品
B.取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品
C.已取得"制劑許可證"的醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.二類(lèi)精神藥品
E.麻醉藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.必須真實(shí)、合法，不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.可以用國(guó)家機(jī)關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)或者專(zhuān)家、學(xué)者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證
A.企業(yè)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
B.企業(yè)所在地省級(jí)藥監(jiān)管理部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
C.廣告發(fā)布地省級(jí)工商行政管理部門(mén)審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
D.廣告發(fā)布地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
E.企業(yè)所在地省級(jí)工商行政管理部門(mén)審批，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
最新試題
屬于假藥的是（）
核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的部門(mén)是（）
進(jìn)口國(guó)外企業(yè)生產(chǎn)的藥品，必須擁有的證件是（）
當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)結(jié)果有異議的，可以自收到藥品檢驗(yàn)結(jié)果之日起向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)的時(shí)間是（）
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違反購(gòu)銷(xiāo)記錄和法定銷(xiāo)售要求，情節(jié)嚴(yán)重的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售的，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處以哪項(xiàng)罰款（）
核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的部門(mén)是（）
被污染的藥品的是（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)將其配制的制劑在市場(chǎng)銷(xiāo)售，應(yīng)責(zé)令改正，沒(méi)收違法銷(xiāo)售的制劑，并處違法銷(xiāo)售制劑（）
某藥店銷(xiāo)售的羅紅霉素膠囊的主藥含量超過(guò)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，該藥品應(yīng)（）