A.必須執(zhí)行檢查制度
B.必須準確無誤,并正確說明用法、用量和注意事項
C.必須有真實、完整的購銷記錄
D.必須執(zhí)行藥品保管制度
E.必須根據(jù)醫(yī)師處方
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A.工商行政管理部門
B.藥品監(jiān)督管理部門
C.省、自治區(qū)、直轄市人民檢察院
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.省、自治區(qū)、直轄市人民法院
A.商務部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理總局
C.工商總局
D.國家中醫(yī)藥管理局
E.國家發(fā)展改革委員會
A.國家藥品監(jiān)督管理總局批準試生產(chǎn)的藥品
B.取得藥品廣告批準文號的藥品
C.已取得"制劑許可證"的醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑
D.二類精神藥品
E.麻醉藥品
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.必須真實、合法,不得含有虛假的內(nèi)容
B.以國務院藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準
C.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
D.可以用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
A.企業(yè)所在地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
B.企業(yè)所在地省級藥監(jiān)管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號
C.廣告發(fā)布地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
D.廣告發(fā)布地省級衛(wèi)生行政部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
E.企業(yè)所在地省級工商行政管理部門審批,并發(fā)給藥品廣告批準文號
A.藥品廣告的內(nèi)容必須真實、合法
B.以省級藥品監(jiān)督管理部門批準的說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容
C.藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證
D.藥品廣告不得利用國家機關(guān)、醫(yī)藥科研單位、學術(shù)機構(gòu)或者專家、學者、醫(yī)師、患者的名義和形象作證明
E.非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳
A.應當按照公平、合理和誠實信用、質(zhì)價相符的原則制定價格
B.應當遵守國務院價格主管部門關(guān)于藥價管理的規(guī)定,制定和標明藥品零售價格
C.除依法實行政府定價、政府指導價以外的藥品定價方式
D.藥品經(jīng)營企業(yè)不得自行改變藥品價格
E.禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為
A.所標明的適應證超出規(guī)定范圍的
B.所標明的功能主治超出規(guī)定范圍的
C.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
D.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的
E.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的
A.國內(nèi)供應不足的藥品
B.首次在國外銷售的藥品
C.首次在國內(nèi)銷售的藥品
D.已有國家標準的藥品
E.沒有實施批準文號管理的中藥材
最新試題
屬于假藥的是()
變質(zhì)的藥品屬于()
藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進藥品,應責令改正,沒收違法購進的藥品,并處違法購進藥品()
核發(fā)《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的部門是()
醫(yī)療機構(gòu)從無《藥品生產(chǎn)許可證》的企業(yè)購進藥品的,沒收違法購進的藥品,并處以哪項罰款()
偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的,沒收違法所得,并處罰款是違法所得的()
進口國外企業(yè)生產(chǎn)的藥品,必須擁有的證件是()
醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應責令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑()
藥品的入庫和出庫()
政府價格主管部門應當依照《中華人民共和國價格法》規(guī)定制定的價格屬于()